Carbune

Un comentariu

     


Cum s-a format carbunele

Cu circa 300 de milioane de ani in urma, intr-o epoca numita perioada carbonifera, clima era calda, ideala pentru paduri mlastinoase. Plantele moarte au putrezit si au format turba. Pe masura ce nivelul marii a crescut si a inundat mlastinile, turba a fost ingropata sub straturi de nisip si noroi. Aceste straturi s-au transformat incet in roca, Greutatea rocii a a faramitat turba transformand-o in carbune. In functie de adancimea unde este si vechime avem lignit, carbune brun, huila si antracit.

      Carbunele este o roca sedimentara de culoare brun – neagra cu 444d32e proprietati combustibile formata prin (carbonizare) îmbogatirea în carbon (în conditiile lipsei oxigenului) a resturilor unor plante din epocile geologice. Procesul de incarbonizare a plantelor preistorice s-a produs cu milioane de ani în urma, prin doua procese mai importante:

1.     faza biochimica produsa de bacterii si ciuperci care transforma celuloza si lignina din plante;

2.     faza geochimica, faza propriu zisa de incarbonizare, care se produce la temperaturi si presiuni ridicate formându-se într-un timp îndelungat huila si antracitul. Acest proces are ca rezultat o îmbogatire de peste 50 % din volum în carbon.

Datorita energiei termice ridicate degajate prin arderehuila mai poarta numele de aurul negru.

        Carbunii fosili sau carbunii de pamant s-au format din plante si arbori prin transformari biologice (sub actiunea unor microorganisme) si chimice, in timpul unor lungi perioade in conditii nu prea bine cunoscute, dar in orice caz in absenta oxigenului din aer (caci putrezirea obisnuita, in conditii aerobe, duce numai la CO2, H2O, NH3, etc.) In cursul acestor transformari anaerobe, oxigenul continut in materialul initial s-a eliminat, in cea mai mare parte, sub forma de H2O si CO2, iar azotul sub forma de NH3 si N2. In cursul acestui proces lent de incarbonizare, continutul in carbon a crescut cu varsta zacamantului. Dupa urmele gasite au putut fi indentificate speciile botanice din care s-au format diferitii carbuni.

         Compozitia carbunilor:

  • masa organica, care contine C, H, N, O si S din combinatiile organice;
  • masa combustibila ,care contine si S din combinatiile minerale (pirite), care arde si el, adica tot ce arde – ceea ce nu arde (masa minerala plus umiditatea) este balastul;
  • masa anhidra, care contine si masa minerala, adica tot, mai putin apa;
  • masa uscata la aer (masa pentru analiza), care contine si umiditatea de constitutie si cea higroscopica, compozitie folosita în determinarile de laborator, fiind stabila;
  • masa initiala , care contine si umiditatea de îmbibatie, adica compozitia carbunelui introdus în focare.

Se disting 2 specii principale ( si numeroase varietati ) de carbuni:

         Superioara(antracitul, huila si lignitul-care au procent de carbon si putere calorica mare);antracitul si huila lasa pe o placa de portelan poros o dara neagra.

         Inferioara(carbunele brun si turba-care au un procent de carbon si putere calorica mica);lasa pe o placa de portelan poros o dara cafenie.

Turba

Lignitul

Huila

Antracitul

        Lignitul, in care se mai recunoaste structura lemnului initial, este o varietate de carbune brun. Turba, care se mai formeaza si in zilele noastre din muschi si plante acvatice ce apar in mlastini sau turbarii, este un carbune inferior ce retine multa apa. In antracit incarbonizarea este cea mai avansata.

        Turba este cel mai tânar carbune, din Neogen, formându-se si astazi. Contine 52 – 62 % carbon în masa combustibila, iar prin încalzire degaja foarte multe materii volatile. În momentul extractiei ea contine 75 – 80 % umiditate, ca urmare trebuie uscata, stare în care are o putere calorifica de 12 – 20 MJ/kg. Turba uscata si brichetata se foloseste drept combustibil casnic. De asemenea, ea se poate folosi ca material filtrant sau ca îngrasamânt.

         Carbunele brun este un carbune mai vechi, din Paleogen. Contine 60 – 78 % carbon în masa combustibila, iar prin încalzire degaja multe materii volatile. În momentul extractiei contine 30 – 45 % umiditate. Are o putere calorifica de 6 – 18 MJ/kg (uzual 7 – 9 MJ/kg). Este mult folosit, în special lignitul, care se gaseste în cantitati mari, de exemplu în România în bazinul Olteniei, în scopuri energetice, fiind combustibilul clasic întermocentralele pe baza de carbune.

         Desi aflorimentele de carbune au aparut din vremuri preistorice, utilizarea carbunelui drept combustibil este comparativ recenta.Timp de mii de ani carbunele era considerat o simpla piatra neagra.Exista dovezi ca britanicii antici au folosit carbunele drept combustibil si ca romanii au aflat de la ei valoarea sa.Prima referire scrisa la carbune apare intr-o cronica anglo-saxona din secolul X. Carbunele contine carbon,care-i ofera si acea culoare neagra, caracteristica, si gaze inflamabile cum ar fi hidrogenul, azotul si oxigenul.

         Antracitul este cel mai vechi carbune, datând din Jurasic. Contine 92 – 98 % carbon în masa combustibila, dar aproape deloc materii volatile, ceea ce îl face foarte dificil de aprins. Aprinderea trebuie facuta cu un combustibil de suport, care sa-l aduca la temperatura de 800 °C, temperatura de aprindere a carbonului. În momentul extractiei contine 3 – 12 % umiditate. Are o putere calorifica de 20 – 25 MJ/kg. Datorita aprinderii dificile este putin folosit în energetica, fiind folosit în industria chimica la producerea electrozilor.

         Carbunii negri si grafit artificial prin descompunerea termica a multor materiale organice se obtin numeroase varietati de carbune negru. Proprietatile acestora difera mult cu substanta initiala si cu conditiile in care a fost efectuata carbonizarea.

   Aspectul macroscopic al carbunelui negru este amorf, dar la cercetarea cu raze X au fost observate, la multe specii de carbuni negri, aspecte asemanatoare cu ale grafitului. Carbunele negru este un conglomerat de cristalite minuscule, orientate neregulat in toate directiile posibile si legate intre ele intr-un mod ce nu este inca bine cunoscut. Din cauza acestei structuri, carbunele negru, in general, conduce rau caldura si electricitatea.

  Carbunele este zacamantul cel mai bogat in combustibil fosil.Rezervele mondiale cunoscute sunt estimate a fi suficiente pentru 200 ani,la o rata de consum cu cea actuala,si multi experti sunt de parere ca exista cam de 15 ori mai mult carbune ramas nedescoperit.3 tari detin doua treimi din rezervele mondiale descoperite.SUA are 30% ,Rusia si statele aliate cam 25%, iar China 10%.Restul rezervelor sunt situate in: (Australia,Canada,India,Germania,Polonia,Africa de sud si Marea Britanie).In America de sud doar patru tari Argentina,Brazilia,Chile si Columbia detin zacaminte situate in carbuni.Cea mai mare parte a carbunelui este ingropat adanc sub padurile tropicale unde este greu de exploatat.

            Rezervele de carbuni pe glob estimate în anul 2004 au fost de 783,1 miliarde de tone, din care apartine 27 % SUA, 16 % Rusia, 12 % China, 12 % India, 7 % Uniunii Europene si 7 % Australiei.
Aceste rezerve daca se continua folosirea carbunilor în acelasi ritm ca în anul 2003 (3,8 miliarde de tone), atunci rezervele ar acoperi necesarul globului pe o perioada de 203 ani. Rezervele de carbune ale României, aflate in evidenta nationala la începutul lui 2007, sunt urmatoarele: huila 721 mil.tone; carbune brun 65 mil.tone; lignit 3.400 mil.tone.

          Dintre cele 52 de tari africane, doar 8 exploateaza:Africa de sud si Zimbabwe,cu cele mai mari zacaminte,Algeria,Maroc,Mozambic,Tanzania,Nigeria si Zair.

Principalele termocentrale din Romania

  SUNT:

1)                Turceni     

2)                Rovinari

3)                Deva-Mintia

4)                Isalnita

5)                Braila

6)                Brazi

7)                Ludus Iernut

8)                Borzesti

9)                Bucuresti Sud

        10)       Galati

        11)       Craiova II

          De la punerea in functiune intr-o termocentrale a 100 MW la CT Lutus in anul 1963, la 31 dec 2003 puyterea instalata in termocentrale era de 9745 MW,din care grupuri pe carbune erau 62,5%,iar 37,5% erau grupuri pe hidrocarburi.

         

        Termocentrala de la Turceni

       

  Termocentrala de  la  Iernut


Clasificarea cărbunilor din România
Clasa Grupa Caracteristici
Turbă (T) Culoare: galben deschis până la negru.
Structură vegetală fibroasă pronunțată.
Cărbune brun (B) Cărbune brun pământos (BP) Culoare: brun închis.
Aspect pământos amorf, sfărâmicios, fără structură vegetală. Se poate bricheta fără liant. Urmă brună.
Cărbune brun lemnos (BL)
Lignit
Culoare: galben-brun până la negru.
Aspect lemnos. Structură lemnoasă pronunțată. Exfoliere naturală. Spărtura lemnoasă conține uneori incluziuni cu aspect pământos sau negru lucios. Urmă brună.
Cărbune brun mat (BM) Culoare: brun negru.
Eventuale urme de structură lemnoasă. Spărtura complet plană, uneori pământoasă. Urmă brună.
Cărbune brun cu luciu smolos (BS) Culoare: negru brun până la negru.
Structură compactă. Spărtură concoidală. Urma brun închis.
Cărbune brun huilos(B/H) Culoare închisă.
Fâșii alternative lucioase, mate. Spărtură plană sau plan concoidală. Urmă neagră cu nuanță brună.
Huilă (H) Huilă cu flacără lungă (HL) Culoare: neagră.
Fâșii alternative lucioase, mate. Spărtură plan concoidală. Urmă neagră cu nuanță brună.
Huilă de gaz (HG) Stratificarea puțin clară, lucios. Spărtură plană sau concoidală. Urmă neagră cu nuanță brună.
Huilă grasă (HGr) Culoare neagră.
Luciu puternic. De cele mai multe ori sfărâmicios și prăfos. Urmă neagră.
Huilă de cocs (HC) Culoare neagră.
Luciu puternic. De cele mai multe ori sfărâmicios și prăfos. Urmă neagră.
Huilă slabă degresantă (HS) Culoare neagră.
Luciu puternic. De cele mai multe ori sfărâmicios și prăfos. Urmă neagră.
Huilă antracitoasă (HA) Culoare neagră.
Luciu puternic. De cele mai multe ori sfărâmicios și prăfos. Urmă neagră.
Antracit (A) Culoare neagră.
Luciu metalic. De obicei sfărâmicios. Urmă neagră.
Demolarea silozului pentru cărbune din cadrul fostei uzine cocso-chimice de pe platforma combinatului siderurgic de la Hunedoara. Silozul a fost construit în ~1954. În siloz se depozitau şi şarjau diferite sortimente de cărbune pentru cocsificare. Această clădire a fost ultima clădire din fosta secţie cocso-chimică

Alchene

Lasă un comentariu


  • Chimie organica: alcheneleAlchenele sunt hidrocarburile aciclice care con

    ţin în molecula lor o legătură dublă între doi atomi de carbon. Alchenele au formula generală CnH2n, unde n reprezinta numărul de atomi de carbon din moleculă. Citiţi mai multe detalii în cele ce urmează.

    Chimie organică – alchinele

     

    Datorită prezenţei legăturii duble, alchenele fac parte din clasa hidrocarburilor nesaturate.
    Dacă dăm valori lui n în formula generală a alchenelor, obţinem seria lor omoloagă. Compuşii se denumesc prin înlocuirea sufixului „an” de la alcani cu „enă”.

    Trebuie să remarcăm că seria alchenelor începe de la n=2.

    Exemplu: H2C═CH2 –– etenă

    CH3─CH═CH2 ––-  propenă

    CH3─CH2─CH═CH2 ––- butenă, iar lista poate continua.

    La alchenele cu mai mult de trei atomi de carbon, se denumeşte atomul purtător al dublei legături:

    CH2═CH─CH2─CH3  (1- butena)

    CH3─CH═CH─CH3 (2-butena)

     

    La o catenă ramificată, se precizează atât poziţia dublei legături cât şi poziţia ramificaţiei, folosind indici numerici, alegându-se situaţia în care indicele care arată poziţia dublei legături să fie minim. Aveţi un exemplu în imaginea de mai jos:

     

    Nomenclatura alchene
    Credit: Wikimedia Commons

     

    În afară de izomeria de catenă, întâlnită la alcani, alchenele pot genera un nou tip de izomerie, denumită izomerie de poziţie. Cel mai întâlnit caz este 1-butena şi 2-butena.

    Un alt tip de izomerie este izomeria geometrică ce se referă la poziţia substituenţilor faţă de legătura dublă C═C. De exemplu, 2-butena prezintă izomerii geometrici „cis” şi „trans”.

    Izomeria cis si trans
    Credit: Wikimedia Commons

     

    De la alchene provin doi radicali importanţi ce intră în compoziţia unui număr mare de substanţe organice: vinil şi alil.

    Vinil Alil
    Credit: Wikimedia Commons

     

    OBŢINEREA ALCHENELOR

    a) Deshidratarea alcoolilor, prin încălzire cu acid sulfuric la 150 – 200°C.

    R-CH2-CH2-OH (alcool)   –> R-CH=CH2 (alchena) + H2O

    b) Dehidrohalogenarea derivaţilor halogenaţi: La încălzire cu baze tari, în soluţii alcoolice, derivaţii halogenaţi elimină hidracid cu formarea unei alchene:

    R-CH2-CH2X (derivat halogenat) –> R-CH=CH2 + HX , unde X poate fi F, Cl, Br sau I.

    c) Cracarea alcanilor: În acest proces, larg aplicat în industrie, se formează cantităţi mari de alchene.

     

    PROPRIETĂŢI FIZICE

    Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la C2 la C5 sunt gaze, cele de la C5 la C18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide.

    Punctele de fierbere şi de topire cresc o dată cu masa moleculară, dar sunt mai mici decât la alcanii corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenţi organici. Sunt incolore şi fără miros.

     

    PROPRIETĂŢI CHIMICE

    Datorită prezenţei dublei legături, reactivitatea chimică a alchenelor este mai mare decât a alcanilor.

    I) Reacţii de adiţie

    a) Adiţia hidrogenului:

    R─CH═CH2 (alchenă)   +     H2 –>  R─CH2─CH3 (alcan)

    Procesul de hidrogenare la temperaturi cuprinse între 80 – 200°C şi până la 200 atm. Drept catalizatori se folosesc ca Ni, Pt, Pd, etc.

    b) Adiţia halogenilor la alchene conduce la derivaţi di-halogenaţi vicinali (halogenul se leagă la atomi de carbon vecini).

    Reactie alchene - aditie halogeni
    Credit: Wikimedia Commons
    c) Adiţia de hidracizi la alchene duce la obţinere de derivaţi mono-halogenaţi:

    Reactie alchene - aditie hidracizi


    Atunci când alchena este simetrică, adiţia decurge fără condiţii, ca în exemplul de mai sus. Dacă alchena este asimetrică, atunci se aplică regula lui Markovnikov (atomul de halogen se fixează la atomul cel mai sărac în hidrogen).

    Exemplu:

    R-CH=CH2 (alchenă asimetrică) + HCl –> R-CHCl-CH3 (derivat halogenat)

    d) Adiţia apei la alchene duce la formarea alcoolilor (dacă avem o alchenă nesimetrică, se aplică regula lui Markovnikov). Reacţia este prezentată în imaginea de mai jos.

     

    Reactie alchene - aditie apa
    Credit: http://www.slcc-science.org

     

    II) Reacţia de oxidare

    Oxidarea cu permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric determină ruperea dublei legături cu obţinere de acizi sau cetone, în funcţie de structura alchenei supuse oxidării:

    Reactia de oxidare 1Reactia de oxidare 1

    Reactia de oxidare 2Reactia de oxidare 2

    Reactia de oxidare 3Reactia de oxidare 3

     

    III) Reacţia de polimerizare

    Prin polimerizare se înţelege procesul chimic prin care un mare număr de molecule identice, ale unor compuşi nesaturaţi, se leagă între ele, formând o moleculă unică (macromoleculă). Schematic, procesul de polimerizare se reprezintă:

    nA  →  ─[A]n─

    Exemplu: nCH2═CH2  →   ─  [CH2─CH2]n  ─   (polietenă)

    Indicele n, numit grad de polimerizare, arată numărul de molecule de etenă care alcătuiesc lanţul macromolecular. Substanţa A este monomer, iar produsul final este polimerul.

    Denumire

    Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „-an” (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul „-enă”. Cea mai simplă alchenă este etena C2H4, care poate fi scrisă și structural: H2C=CH2.

    Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene.

    Formula generală a acestora este CnH2n+2-2d, unde „d” reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește dienă (d=2), cu trei legături duble trienă ș.a.m.d.

    Proprietati fizice


    Etilena,cea mai simpla alchena

  • Starea de agregare a alchenelor poate fi gazoasa, lichida sau solida în functie de masa lor molara.
  • Punctele de fierbere ale alchenelor cresc, în general, cu cresterea masei molare si sunt comparabile cu ale alcanilor corespunzatori.
  • Alchenele sunt insolubile în apa, dar se dizolva în solventi organici.
ALCAN p.f. ( ºC ) ALCHENĂ p.f. ( ºC )
C2H6 – 88,6 C2H4 – 103,9
C3H8 – 42,2 C3H6 – 47,7
n- C4H10 – 0,5 CH2=CH-CH2-CH3 – 6,5

Utilizari

 Etena si propena sunt compusi organici produsi în cea mai mare cantitate pe plan mondial.

                                  polimerizare       

                                                           ─ CH2 ─(CH2)n ─ CH─        polietilena

                                     

                                      + H2O

                                                           CH3CH2OH     OX..           CH3CHO   OX..      CH3COOH     

                                                                                                                          polimerizare

CH2=CH2                 +Cl2                    ClCH2CH2Cl    –HCl         CH2=CH─Cl                    PVC

                                          +Cl2

                                                            HOCH2CH2Cl

                                          +H2O

                                    +HCl              CH3CH2Cl

Actiunea biologica a alchenelor

 

  • Etena este produsa de plante si stimuleaza coacerea fructelor, încoltirea semintelor si maturizarea florilor.
  • În emanatia urât mirositoare a sconcsului apar doi derivati ai trans-2-butenei ce contin grupe mercaptanice (─ SH)  sau de disulfura (─S─S─)
  • Feromonii insectelor sunt compusi organici produsi de insecte în scopul comunicarii între ele. Numerosi feromoni sunt derivati ai olefinelor.